nawigacja 

  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
 

budżet Działalnść lobbingowa Dziennik Urzędowy fundusze strukturalne kierownictwo kontakt leki majątek Minister Zdrowia MZ Narodowy Fundusz Zdrowia NFZ ogłoszenia Podsekretarz Stanu praca Program prac legislacyjnych projekt przetarg recepta refundacja refundowane regulamin rozporządzenie Sekretarz Stanu statut Świadczenia gwarantowane Świadczenia wysokospecjalistyczne zamówienia publiczne zdrowie

   Ogłoszenia 
 

Informacja o konferencji prasowej organizowanej w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych








Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych


ma przyjemność zaprosić Państwa

na konferencję prasową

LEKI A ŚWIATŁO
BADANIA KLINICZNE W POLSCE: FAKTY I MITY
BAROMETR HARMONIZACJI: STAN NA 31.05.2008


organizowaną w ramach Ogólnopolskiej Kampanii






Konferencja odbędzie się

4 czerwca 2008 r. (środa) o godzinie 12.00
w siedzibie Urzędu, przy ul. Ząbkowskiej 41 w Warszawie
sala konferencyjna (parter)


Zaczyna się okres największej ekspozycji na światło słoneczne. Podczas naszych konferencji wielokrotnie omawialiśmy interakcje leków między sobą, interakcje leków z alkoholem i żywnością. Nieco mniej znane, ale co najmniej równie ważne są wzajemne oddziaływania zachodzące między światłem zawierającym promieniowanie z zakresu UVA A i UV B (także ze źródeł sztucznych) a stosowaniem leków.
Dzisiaj spróbujemy więc odpowiedzieć na praktyczne pytania związane z tematyką LEKI A ŚWIATŁO. Oto niektóre z nich:

1. Jak działają promienie słoneczne na skórę?
2. Co to są fotodermatozy?
3. Jakie są zależności między stosowaniem leków a światłem słonecznym?
4. Które grupy chorych nie powinny korzystać z plażowania?
5. Czy leki wydawane bez recepty (OTC) , w tym leki pochodzenia naturalnego (ziołowe) można bezpiecznie stosować podczas plażowania?
6. Czy solaria i „sztuczna opalenizna” chronią przed niekorzystnymi oddziaływaniami „prawdziwego” światła słonecznego?
7. Jakie warunki muszą spełniać kosmetyki promieniochronne?


Ostatnie dni wywołały z całą ostrością temat badań klinicznych w Polsce. Ukazały także, jak wielka jest niewiedza na ten temat, mimo prowadzonych akcji informacyjnych (m.in. Urząd zorganizował w marcu b.r. dużą Konferencję poświęconą temu zagadnieniu, w której obok kilkuset lekarzy i farmaceutów uczestniczyli i dziennikarze; materiały są do Państwa dyspozycji). Przykładem może być komentarz europosłanki, zarazem profesora... prawa zamieszczony w jednej z gazet: „Badania w tych krajach [m.in. wymieniono: Chiny, Argentynę, Rosję, Indonezję, Brazylię, Polskę] są nawet o połowę tańsze niż w krajach rozwiniętych. I mniej skomplikowane, ponieważ standardy medyczne i etyczne są z reguły niższe, albo w ogóle nie istnieją”. Proponujemy więc Państwu wypowiedź specjalistów z naszego Urzędu, którzy przedstawiają materiał BADANIA KLINICZNE W POLSCE: FAKTY I MITY.

Zgodnie z życzeniem dziennikarzy, tradycyjnie już przedłożymy BAROMETR HARMONIZACJI, czyli najbardziej aktualne dane (z 31.05.2008) dotyczące harmonizacji dokumentacji leków.

Zaprosimy także Państwa do udziału w Międzynarodowej Konferencji Naukowej „Astma – Alergia – POChP. Chory – Lekarz – Pielęgniarka. Edukacja Chorych”

Konferencję poprowadzi dr n. med. Wojciech Łuszczyna


Prosimy o potwierdzenie udziału w konferencji do dnia 3 czerwca 2008:
Anna Plich, tel. (022) 492-12-40, fax (0 22) 492-12-49,
lub anna.plich@urpl.gov.pl




Program konferencji




Wersja do drukuPowrót


Data publikacji:
       2008-06-02
Opublikowany przez: Małgorzata Woźniak-Juhre

Statystyka strony: 3673 wizyt

 
 

Informacja publiczna, która nie została udostępniona w Biuletynie Informacji Publicznej jest udostępniania na wniosek.

Informacja publiczna, która może być niezwłocznie udostępniona, jest udostępniana w formie ustnej lub pisemnej bez pisemnego wniosku.

Biuletyn Informacji Publicznej
 
2001-2019 © by Ministerstwo Zdrowia.