nawigacja 

  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
 

budżet Działalnść lobbingowa Dziennik Urzędowy fundusze strukturalne kierownictwo kontakt leki majątek Minister Zdrowia MZ Narodowy Fundusz Zdrowia NFZ ogłoszenia Podsekretarz Stanu praca Program prac legislacyjnych projekt przetarg recepta refundacja refundowane regulamin rozporządzenie Sekretarz Stanu statut Świadczenia gwarantowane Świadczenia wysokospecjalistyczne zamówienia publiczne zdrowie

   Ogłoszenia 
 

Informacja o konferencji prasowej organizowanej w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych










Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych


ma przyjemność zaprosić Państwa

na konferencję prasową

Prawdy i mity na temat importu równoległego


organizowaną w ramach Ogólnopolskiej Kampanii








Konferencja odbędzie się

11 lutego 2009 r. (środa) o godzinie 12.00
w siedzibie Urzędu, przy ul. Ząbkowskiej 41 w Warszawie
sala konferencyjna (parter)


Import równoległy polega na wprowadzeniu do obrotu w jednym państwie WE przez podmiot trzeci, niezależny od producenta, oryginalnych towarów, które wcześniej wprowadził już do obrotu w innym państwie WE podmiot uprawniony ze znaku towarowego lub patentu (lub też towary te zostały wprowadzone do obrotu za jego zgodą). Mimo iż import równoległy jest europejską rzeczywistością od blisko 40 lat, to do dzisiaj wokół tego pojęcia narosło dużo nieporozumień, wynikających z niezrozumienia tematu, a także mylenia pojęć. Dość powszechnie import równoległy mylony jest z importem docelowym, a czasami nawet – horrible dictu! – z „importem bazarowym”; często uważa się także, że import równoległy jest furtką dla wprowadzania leków podrobionych, niepełnowartościowych, wytwarzanych przez firmy z krajów III świata [zgodnie z definicją podaną przez Światową Organizację Zdrowia (WHO), lek podrobiony jest to lek: “któremu nadano – w sposób celowy i oszukańczy – nieprawdziwe oznaczenia dotyczące jego tożsamości i/lub źródła. Podróbki to produkty zawierające właściwe lub niewłaściwe substancje aktywne. Podróbki mogą zawierać zbyt małą ilość albo nie zawierać wcale substancji aktywnych, bądź posiadać podrobione opakowanie.”]. Równie często podnosi się, że leki dostępne w ramach importu równoległego są nieuczciwą konkurencją dla leków dystrybuowanych w sposób ortodoksyjny. Wreszcie myli się pojęcie leku generycznego, czyli odtwórczego z lekiem pozyskiwanym w ramach importu równoległego. A tymczasem handel równoległy jest jedyną dostępną i legalną formą konkurencji dla leków w okresie, kiedy chronione są one patentem.
Celem naszej konferencji jest wyjaśnienie pojęć związanych z importem równoległym, a zarazem obalenie utrwalonych mitów, proszę więc oczekiwać odpowiedzi na liczne pytania, na przykład:
1. Dlaczego leki w Europie mają różne ceny?
2. Jaka jest różnica między importem równoległym a docelowym?
3. Jakie wymagania musi spełnić importer równoległy, by móc sprowadzać leki do Polski?
4. Czy proces importu równoległego jest zabezpieczony przed podstawianiem podróbek – fałszerstw?
5. Czy import równoległy jest specyfiką rynku farmaceutycznego nowych i biedniejszych krajów WE?
6. Ile można zaoszczędzić dzięki importowi równoległemu?
7. Jakie są konkretne zyski z importu równoległego dla pacjenta w aptece (przykłady)
8. Ile leków z importu równoległego jest dostępnych w Polsce?
9. Jakich leków z importu równoległego można szukać na listach refundacyjnych?

Konferencję poprowadzi dr n. med. Wojciech Łuszczyna

Prosimy o potwierdzenie udziału w konferencji do dnia 10 lutego 2009:
Anna Plich, tel. (022) 492-12-40, fax (0 22) 492-12-49, lub anna.plich@urpl.gov.pl



Program konferencji prasowej




Wersja do drukuPowrót


Data publikacji:
       2009-02-06
Opublikowany przez: Małgorzata Woźniak-Juhre

Statystyka strony: 6965 wizyt

 
 

Informacja publiczna, która nie została udostępniona w Biuletynie Informacji Publicznej jest udostępniania na wniosek.

Informacja publiczna, która może być niezwłocznie udostępniona, jest udostępniana w formie ustnej lub pisemnej bez pisemnego wniosku.

Biuletyn Informacji Publicznej
 
2001-2019 © by Ministerstwo Zdrowia.