| |
Ustalenia z obrad Kierownictwa Ministerstwa Zdrowia 
Ustalenia z obrad
Kierownictwa Ministerstwa Zdrowia
w dniu 4 września 2008 r.
1. Wniosek w sprawie zatwierdzenia wartości kosztorysowej inwestycji „Rozbudowa i przebudowa istniejącego budynku RCKiK celem poszerzenia jego funkcji medycznych i administracyjnych oraz techniczno—magazynowych”
- przedstawiła Pani Mariola Dwornikowska Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie przedstawionej propozycji.
Odpowiedzialny: Departament Budżetu, Finansów i Inwestycji
Nadzoruje: Pani Mariola Dwornikowska Podsekretarz Stanu
|
2. Projekt zarządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego zarządzenie w sprawie nadania statutu Regionalnemu Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie
- przedstawił Pan Marek Haber Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie tekstu projektu po uwzględnieniu autopoprawki,
|
|
•
|
skierowanie do podpisu Ministra Zdrowia,
|
|
•
|
termin realizacji: 05-09-2008 r.
Odpowiedzialny: Departament Nadzoru Kontroli i Skarg
Nadzoruje: Pan Marek Haber Podsekretarz Stanu
|
3. Wniosek o akceptację wyników postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i projektu umowy na zakup szczepionki przeciwko pneumokokom
- przedstawił Pan Adam Fronczak Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie przedstawionej propozycji.
|
|
•
|
przekazanie do Departamentu Budżetu, Finansów i Inwestycji.
Odpowiedzialny: Departament Polityki Zdrowotnej
Nadzoruje: Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu
|
4. Wniosek o przesunięcie środków w ramach działu 803 – Szkolnictwo wyższe, w rozdziale 80309, z dotacji na pomoc materialną dla studentów (l.p.1) na stypendia dla cudzoziemców (l.p.3)
- przedstawił Pan Adam Fronczak Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie przedstawionej propozycji.
Odpowiedzialny: Departament Nauki i Szkolnictwa Wyższego
Nadzoruje: Pan Adam Fronczak Podsekretarz Stanu
|
5. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
- przedstawiła Pani Zofia Ulz Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie tekstu projektu,
|
|
•
|
skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji,
|
|
•
|
termin realizacji: 05-09-2008 .
Odpowiedzialny: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Nadzoruje: Pani Zofia Ulz Główny Inspektor Farmaceutyczny
|
|
Opracowało:
|
Akceptował:
|
Biuro Ministra
|
Minister Zdrowia
|
|
|
Data publikacji:
2008-09-04 |
Opublikowany przez: Małgorzata Woźniak-Juhre |
Statystyka strony: 1630 wizyt
| |
Ustalenia z posiedzenia Kierownictwa Ministerstwa