| |
Ustalenia z obrad Kierownictwa Ministerstwa Zdrowia
Ustalenia z obrad
Kierownictwa Ministerstwa Zdrowia
w dniu 30 października 2008 r.
1. Harmonogram prac dotyczący Programu prac legislacyjnych Rządu na II półrocze br. oraz programu prac legislacyjnych Ministra Zdrowia w zakresie rozporządzeń w związku z zakończeniem z dniem 30 września III kwartału br.- w zakresie Departamentu Zdrowia Publicznego i Głównego Inspektoratu Sanitarnego
- przedstawiła Pani Mariola Dwornikowska Podsekretarz Stanu,
- przedstawił Pan Andrzej Wojtyła Główny Inspektor Sanitarny.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie przedstawionego harmonogramu prac.
Odpowiedzialny: Departament Zdrowia Publicznego, Główny
Inspektorat Sanitarny
Nadzoruje: Członkowie Kierownictwa według kompetencji
|
2. Projekt działań dotyczący zapewnienia właściwego postępowania terapeutycznego ze sprawcami czynów zabronionych skazanych za przestępstwo skierowane przeciwko wolności seksualnej, popełnione w związku z zaburzeniami preferencji seksualnych
- przedstawiła Pani Mariola Dwornikowska Podsekretarz Stanu
Ustalono:
|
•
|
przygotowanie projektu działań zgodnie z uwagami zgłoszonymi
w trakcie dyskusji |
|
•
|
ponowne omówienie na Kierownictwie,
|
|
•
|
termin realizacji: 05-11-2008
Odpowiedzialny: Departament Zdrowia Publicznego
Nadzoruje: Pan Adam Fronczak Podsekretarz Stanu
|
3. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie zaliczenia produktu leczniczego do poszczególnych kategorii dostępności
- przedstawił Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie tekstu projektu, |
|
•
|
skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji,
|
|
•
|
termin realizacji: 03-11-2008
Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu
|
4. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego
- przedstawił Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie tekstu projektu, |
|
•
|
skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji,
|
|
•
|
termin realizacji: 03-11-2008
Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu |
5. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wniosku o umieszczenie leku lub wyrobu medycznego na wykazach
- przedstawił Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie tekstu projektu, |
|
•
|
skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji,
|
|
•
|
termin realizacji: 03-11-2008 r.
Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu
|
6. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych
- przedstawił Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
uwzględnienie uwag zgłoszonych w trakcie dyskusji, |
|
•
|
skierowanie do uzgodnień skierowanie do uzgodnień wewnętrznych
z terminem zgłoszenia uwag 1 dzień,
|
|
•
|
termin realizacji: 31-10-2008 r.
|
|
•
|
w przypadku braku uwag merytorycznych skierowanie do uzgodnień zewnętrznych z terminem zgłoszenia uwag 7 dni,
Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu
|
7. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzoru wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
- przedstawił Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie tekstu projektu, |
|
•
|
skierowanie do uzgodnień zewnętrznych z terminem zgłaszania uwag
3 dni,
|
|
•
|
termin realizacji: 31-10-2008
Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu
|
8. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego stosowanego u ludzi
- przedstawiła Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie tekstu projektu, |
|
•
|
skierowanie do uzgodnień skierowanie do uzgodnień wewnętrznych
z terminem zgłoszenia uwag 1 dzień,
|
|
•
|
termin realizacji: 31-10-2008 r.
|
|
•
|
w przypadku braku uwag merytorycznych skierowanie do uzgodnień
zewnętrznych |
|
•
|
z terminem zgłoszenia uwag 3 dni.
Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pani Marek Twardowski Podsekretarz Stanu
|
9. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie reklamy produktów leczniczych
- przedstawił Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu.
Ustalono:
|
•
|
przyjęcie tekstu projektu po uwzględnieniu uwag zgłoszonych w trakcie dyskusji, |
|
•
|
skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji, |
|
•
|
termin realizacji: 03-11-2008 r.
Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Marek Twardowski Podsekretarz Stanu
|
|
Opracowało:
|
Akceptował:
|
Biuro Ministra
|
Minister Zdrowia
|
|
|
Data publikacji:
2008-10-30 |
Opublikowany przez: Małgorzata Woźniak-Juhre |
Statystyka strony: 1777 wizyt
| |
Ustalenia z posiedzenia Kierownictwa Ministerstwa