Akty prawne 
 

Uwagi do projektu ustawy o wyrobach medycznych


1. Urząd Komitetu Integracji Europejskiej

2. Inspekcja Weterynaryjna

3. Izba Producentów i Dystrybutorów Diagnostyki Laboratoryjnej

4. TUV Rheinland

5. Ogólnopolskie Porozumienie Związków Zawodowych

6. GCPpl Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce

7. Główny Inspektor Farmaceutyczny

8. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

9. Prezes Głównego Urzędu Miar

10. POLMED

11. Polskie Stowarzyszenie Soczewek Kontaktowych

12. Izba Gospodarcza "Farmacja Polska "

13. Główny Inspektor Sanitarny

14. Minister Sprawiedliwości

15. Polska Izba Przemysłu Farmaceutycznego i Wyrobów Medycznych

16. Generalny Inspektor Ochrony Danych Osobowych

17. Rządowe Centrum Legislacji

18. Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia

19. Porozumienie Zielonogórskie

20. Naczelna Izba Aptekarska

21. Minister Finansów

22. Polski Komitet Normalizacyjny

23. Lewiatan

24. Prokuratoria Generalna Skarbu Państwa

25. Agencja Oceny Technologii Medycznych

26. Certyfikacja Wyrobów In vitro

27. Internauta 1
e-mail z dnia 18 września 2008 r., godz. 16:16

28. Naprawa Aparatury Elektromedycznej




Wersja do drukuPowrót


Data publikacji:
       2008-12-12
Opublikowany przez: Małgorzata Woźniak-Juhre

Statystyka strony: 16568 wizyt

 
2001-2019 © by Ministerstwo Zdrowia.